Os estudos, cujos resultados publicados pelas revistas ‘Journal of Molecular and Genetic Medicine’ e ‘Cancer Medicine’, foram criados a partir de algoritmos de modelagem matemática e inteligência artificial, reduzindo drasticamente a dificuldade dos fatos genômicos. Em concreto, a mutação localizada por este tipo de leucemia, a mais comum nos países ocidentais, é a do gene NOP16, que se predisse, com uma exatidão de 100%, usando uma assinatura genética composta por 26 genes. E a modelagem matemática permitiu estabelecer o efeito da mutação de um gene no DNA (por este caso NOP16) e analisar quais são os genes afectados a grau da transcrição genética. Trata-Se de estabelecer uma conexão entre a razão (mutação) e seu efeito a respeito do progresso da doença.
então, ele conseguiu visualizar o que as vias são afetadas por essa mutação, indicando a gravidade de diferentes mecanismos de sinalização populares no estudo do cancro, como esta de a resposta do sistema imunitário. No caso da leucemia se tenham detectado um vasto número de mutações e aberrações genéticas, pelo que o estudo dos mecanismos comuns de ação é de vital gravidade.
- Mampato 04:Quarenta e sete 7 jan 2008 (CET)
- Hálito de dragão
- Colômbia: A incerteza de Teo Gutiérrez, no River
- Motivo de relatório: Spam com links externos
- Ação administrativa: Um semana. —C’est moi ” Parlez 21:Trinta e oito 15 de setembro de 2007 (CEST)
João Luis Fernández-Martínez, do grupo de Problemas Inversos, Otimização e Aprendizado de máquina da referida escola. Na procura foram estudadas as mutações individualmente e tem buscado a interseção, ou melhor, os genes que são afetados por todas elas de uma vez.
a mutação NOP16 há 2 genes afetados que de imediato estavam presentes nas anteriores mutações: IGHG1 e RGS13. O primeiro deles prontamente era conhecido na LLC e está relacionado com processos de fagocitose e defesa contra as doenças infecciosas, enquanto que o segundo tem relevância em imensos processos de sinalização celular.
Além do mais, esta nova procura confirma os resultados anteriores e focaliza o interesse nestes dois genes e nas vias genéticas alteradas por esta mutação. Segundo os autores, é a primeira vez que se relacionou o desenvolvimento de artralgias em mulheres tratadas com inibidores de aromatase com um conjunto específico de SNPs/genes e vias genéticas. Um achado, segundo apontam, que abre a porta pra uma futura pesquisa de soluções para impedir esse efeito colateral indesejável.
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